В Україні затвердили порядок раннього виявлення порушень розвитку у дітей до 4 років – МОЗ

Джерело: МОЗ України

В Україні уряд затвердив порядок раннього виявлення порушень розвитку у дітей до чотирьох років.

Система раннього втручання передбачає виявлення та профілактику порушень розвитку у дітей, поліпшення їх розвитку, підвищення якості життя, супровід та підтримку сімей із дітьми віком від народження до чотирьох років та запобігає інвалідизації дітей у майбутньому.

Впровадження механізму раннього втручання стане можливим на рівні системи охорони здоров’я у межах відповідних договорів медзакладів з НСЗУ за Програмою медичних гарантій. Мовиться про медпослуги у межах пакетів “Первинна медична допомога”, “Медична реабілітація немовлят, які народилися передчасно та/або хворими протягом перших 3 років життя” та “Неонатальний скринінг”.

Зокрема, йдеться про якомога більш раннє обстеження дитини командою спеціалістів різного профілю (лікарем, реабілітологом, дитячим психологом, педагогом-дефектологом, логопедом, іншими спеціалістами за потреби) і відповідну роботу щодо ранньої реабілітації дитини та підтримки сім’ї.

Найперші етапи виявлення захворювань на ранньому етапі вже працюють у медзакладах. Це неонатальний скринінг – дослідження, яке охоплює 21 рідкісне генетичне захворювання та проводиться в перші 48-72 години життя дитини.

Система скринінгу дозволяє виявляти наявність спадкових та вроджених патологій у ранній стадії хвороби немовляти. Завдяки своєчасно призначеному лікуванню симптоми хвороби можна нівелювати або значно полегшити.

Впродовж 2023 року проведено понад 154 тисячі обстежень на базі регіональних центрів скринінгу. Проведення скринінгу – абсолютно безоплатне для родини, включаючи подальше обстеження та лікування дитини у випадку виявлення ризиків. Для отримання послуги батькам новонародженого необхідно лише надати письмову згоду на проведення дослідження. Після цього лікар сформує пакет документів для лабораторії.

Загалом за період функціонування програми розширеного неонатального скринінгу виявлено близько 250 підтверджених орфанних захворювань, з яких 24 – спінальна мʼязова атрофія.

Саме у перші роки життя є найвищі шанси запобігти появі обмежень як у фізичному, так і психосоціальному розвитку дитини.

• Забезпечення лікування безпліддя у Програмі медичних гарантій на 2024 рік подарує країні 10 тисяч новонароджених українців.
• Першу трансплантацію матки у Великій Британії сприйняли як “нову еру” в лікуванні безпліддя. 40-річна жінка, яка вже має двох дітей, вирішила допомогти своїй 34-річній сестрі, яка народилася без матки, і стала для неї донором.