Ізраїль зробив прорив у лікуванні раку за допомогою геномного профілювання

Джерело: The Jerusalem Post

Медичний центр університету Hadassah в Єрусалимі, фармацевтична компанія Roche-Israel і афілійована компанія Roche у Массачусетсі, Foundation Medicine підписали угоду про співпрацю, яка сприятиме персоналізованому лікуванню раку на основі геномного профілювання для хворих. Це перша така інтегрована модель, яка буде запропонована в Ізраїлі.

Вперше в Ізраїлі Hadassah запропонує онкологічним пацієнтам унікальну інтегровану модель тестів геномного профілювання, засновану на молекулярних і біоінформаційних технологіях компаній, щоб забезпечити точне лікування, націлене на захворювання на кожному етапі.

“Впровадження інтегрованої моделі дозволить нам надавати пацієнтам найсучасніші та інноваційні діагностичні тести на рак”, — сказав генеральний директор медичної організації Hadassah, професор Йорам Вайс.

Згідно з угодою, комплексні тести геномного профілювання будуть надані пацієнтам Hadassah для більш точної діагностики раку, використовуючи набір AVENIO, а також тести Foundation Medicine, які будуть відправлені в лабораторії за кордоном.

“Впровадження інтегрованої моделі дозволить нам надавати пацієнтам найсучасніші та інноваційні діагностичні тести на рак. Геномне тестування для кожного пацієнта дозволить нам зрозуміти молекулярні характеристики пухлини та запропонувати найточніше лікування серед доступних в Ізраїлі та в рамках клінічних випробувань, що призведе до найкращих можливих результатів. Це також дозволить нам розробити більше інструментів на основі ШІ для покращення догляду за пацієнтами”, — додав Вайс.

Професор Елі Пікарскі, директор відділення патології Hadassah, сказав, що “наразі обмежена кількість хворих на рак, які перебувають на пізніх стадіях захворювання або тих, хто не реагує на звичайні методи лікування, мають право на отримання геномного профілю”.

Комплексні тести геномного профілювання дозволяють одночасно ідентифікувати всі типи геномних змін у пухлині, залучаючи велику кількість генів, пов’язаних із раком, щоб зрозуміти як рак розвивається та росте пухлина.

Точна діагностика геномних змін за допомогою вдосконалених і точних геномних тестів дозволяє лікарям встановити правильне лікування для потрібного пацієнта в потрібний час, що призводить до оптимальних результатів і уникнення непотрібного лікування.

Першу трансплантацію матки у Великій Британії сприйняли як “нову еру” в лікуванні безпліддя. 40-річна жінка, яка вже мала двох дітей, вирішила допомогти своїй 34-річній сестрі, яка народилася без матки, і стала для неї донором.
Регуляційні органи охорони здоров’я в Сполучених Штатах схвалили першу таблетку для лікування післяпологової депресії. Відомо, що кожна сьома жінка страждає від цього.
Чат-бот на основі штучного інтелекту ChatGPT від OpenAI діагностував у хлопчика рідкісне захворювання після того, як протягом трьох років це намагалися зробити більше десяти лікарів.